项目类型：省级立项
项目成员：张明雨,宋德昊,封瑶
联系电话：15147884286
指导老师：史敏
指导老师简介：教师职称副教授
研究方向 病理学与病理生理学
项目简介：CKD已经是威胁全球人类健康的重大疾病，其常并发严重的心血管事件，如左心肥大、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、心力衰竭等，CVD又可形成反向作用，诱导肾功能障碍，双方互为因果关系，是导致CKD患者死亡风险增加的主要原因，近年来有关肠道菌群与器官病的关系成为国内外学者的研究热点。TMAO是一种肠道微生物菌群代谢产物，具有生物活性的小分子化合物，主要经机体肾脏排泄，肾功能的减退导致TMAO在体内蓄积，继而引发一系列的病理生理改变，参与CKD与CVD的发生、发展，为了深入了解肠原性代谢产物TMAO对于治疗心肾病的临床意义，本文从TMAD如何参与CKD以及VD病 因机制方面阐述其重要价值。
项目创新点及成果：CKD是一个全球性的健康问题，其预防、治疗及并发症的处理仍缺乏足够有效的手段，广大研究者一直致力于CKD及其相关并发症的病理生理机制研究，其中CKD动物模型作为一个重要的工具在上述科学研究中发挥了不可磨灭的作用。临床人体研究研究表明，循环TMAO水平与心血管疾病CVD的发展及主要不良心血管事件风险的增加有关，且CKD是晚期CKD高发病率和高死亡率的主要原因。本课题提出了肠道菌群TMA裂解酶抑制剂IMC通过降低CKD小鼠的TMAO循环水平，并进一步证明抑制TMAO生成后能否延缓CKD小鼠的肾脏病变进展并对C
